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克罗恩病患者的化学变化可能有助于筛查疾病

<p>爱丁堡大学的Jen Middleton肠道疾病克罗恩病患者的遗传变化可以为抗击疾病提供线索</p><p>科学家已经发现克罗恩病患者DNA的化学变化可能有助于筛查人们的疾病</p><p>这些变化可以在血液样本中检测到,为克罗恩病的简单测试打开了大门</p><p>该研究结果还提供了病情如何发展的线索,并揭示了新治疗的可能目标</p><p>有几个基因与克罗恩病有关,但并非所有遗传这些基因的人都会发病</p><p>这一发现揭示了个体之间不同的环境因素(如饮食和肠道细菌)如何在某些遗传这些基因的人身上引发克罗恩病</p><p>由爱丁堡大学领导的一项涉及爱丁堡,阿伯丁和格拉斯哥克罗恩病儿童的研究发现,他们的DNA中的化学变化影响了他们基因的工作方式</p><p>科学家表示,受这些变化影响的基因可能成为新疗法的有用目标</p><p>研究人员表示,单独进行DNA检测不足以诊断疾病,但它可以确定那些风险最大的患者,并有助于减少进一步检测的人数</p><p>它还可以帮助监测疾病的进展以及患者对治疗的反应</p><p>克罗恩病是一种炎症性肠病,是英国慢性疾病的常见原因</p><p>这是苏格兰儿童的一个特殊问题,在过去的50年里,这种疾病的发病率增加了500%</p><p>目前没有办法预防克罗恩病,治疗的重点是治疗症状,包括腹痛,腹泻和严重的体重减轻</p><p>来自爱丁堡大学基因组和实验医学中心的Jack Satsangi教授说:“我们的研究提供了最有力的证据表明克罗恩病的表观遗传变化</p><p>这些发现提供了一种潜在的机制,饮食或其他环境因素可能会改变遗传物质,从而导致克罗恩病</p><p>我们希望这些研究结果将有助于为这种使人衰弱的疾病找到急需的治疗机会</p><p>“参考文献:A.T</p><p>亚当斯等人</p><p>儿童期发病克罗恩病的两阶段全基因组甲基化分析涉及VMP1 / MIR21和HLA基因座的表观遗传改变</p><p>炎症性肠病,

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